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產(chǎn)品中心過(guò)濾器完整性測(cè)試儀
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擴(kuò)散流檢測(cè)設(shè)備 過(guò)濾器完整性測(cè)試儀 全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀，又稱濾芯完整性測(cè)試儀，適用于各種對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過(guò)濾器的完整性測(cè)試。涵蓋現(xiàn)有濾器完整性檢測(cè)的多種測(cè)試方法，如基本泡點(diǎn)檢測(cè)、增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè)、擴(kuò)散流檢測(cè)、壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試，既能滿足我國(guó)藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求，亦能為美國(guó)FDA認(rèn)證提
更新時(shí)間：2025-04-28
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泡點(diǎn)檢測(cè)儀 過(guò)濾器完整性測(cè)試儀 全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀，又稱濾芯完整性測(cè)試儀，適用于各種對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過(guò)濾器的完整性測(cè)試。涵蓋現(xiàn)有濾器完整性檢測(cè)的多種測(cè)試方法，如基本泡點(diǎn)檢測(cè)、增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè)、擴(kuò)散流檢測(cè)、壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試，既能滿足我國(guó)藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求，亦能為美國(guó)FDA認(rèn)證提供依
更新時(shí)間：2025-04-28產(chǎn)品型號(hào)：瀏覽量：228不規(guī)則過(guò)濾器完整性測(cè)試 全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀，又稱濾芯完整性測(cè)試儀，適用于各種對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過(guò)濾器的完整性測(cè)試。涵蓋現(xiàn)有濾器完整性檢測(cè)的多種測(cè)試方法，如基本泡點(diǎn)檢測(cè)、增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè)、擴(kuò)散流檢測(cè)、壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試，既能滿足我國(guó)藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求，亦能為美國(guó)FDA認(rèn)證提供依據(jù)。
更新時(shí)間：2025-04-28產(chǎn)品型號(hào)：瀏覽量：229筒式過(guò)濾器完整性測(cè)試儀 全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀，又稱濾芯完整性測(cè)試儀，適用于各種對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過(guò)濾器的完整性測(cè)試。涵蓋現(xiàn)有濾器完整性檢測(cè)的多種測(cè)試方法，如基本泡點(diǎn)檢測(cè)、增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè)、擴(kuò)散流檢測(cè)、壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試，既能滿足我國(guó)藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求，亦能為美國(guó)FDA認(rèn)證提供依據(jù)。
更新時(shí)間：2025-04-28產(chǎn)品型號(hào)：瀏覽量：190平板過(guò)濾器完整性測(cè)試儀 全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀，又稱濾芯完整性測(cè)試儀，適用于各種對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過(guò)濾器的完整性測(cè)試。涵蓋現(xiàn)有濾器完整性檢測(cè)的多種測(cè)試方法，如基本泡點(diǎn)檢測(cè)、增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè)、擴(kuò)散流檢測(cè)、壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試，既能滿足我國(guó)藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求，亦能為美國(guó)FDA認(rèn)證提供依據(jù)。
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